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股票合作老吴:信达临床突破解码减肥药赛道,把握创新药企稳机遇与合作方案

www.gphztz.com | 作者:吴老师股票合作QQ群:861573022 | 发布时间: 2025-11-22 | 20 次浏览 | 分享到:

(二)创新药板块:估值与政策的双重企稳信号

信达生物的临床突破恰好出现在创新药板块估值底部区域,政策面与资金面的积极信号已逐步显现:
  • 估值安全边际:截至 11 月 21 日,创新药板块核心指数动态 PE 仅为 28 倍,处于近 5 年估值分位的 15%,低于 2022 年集采冲击时的 32 倍低点,具备较强修复动力;

  • 政策环境优化:国家药监局 2025 年以来已加速创新药审批,1-10 月国产一类创新药获批数量达 42 个,较去年同期增长 35%,同时医保谈判对创新药的降价幅度收窄至 15%-20%,显著低于此前的 40% 均值;

  • 资金流向企稳:11 月 20-21 日,北向资金连续两日净买入创新药板块超 20 亿元,其中信达生物、恒瑞医药获净买入额均超 5 亿元,机构资金的入场为板块企稳提供了重要支撑。

板块已形成 “临床突破催化 + 估值修复 + 资金回流” 的三重共振,减肥药、ADC、双抗等细分赛道的龙头标的将成为反弹核心动力。

(三)概念股图谱:从核心药企到产业链配套

信达生物的临床突破将形成清晰的受益链条,涵盖核心药企、CDMO、原料药等多个环节,新浪财经梳理的港股概念股名单已显现结构化机会:
  • 核心药企层:除信达生物外,恒瑞医药的 GLP-1/GIP 双靶点药物 HRS9531 已进入三期临床,减重效果达 22.8%;科伦博泰生物 - B 的 SKB264 ADC 药物在实体瘤治疗中数据优异,与减肥药形成协同布局;

  • CDMO 层:药明生物为信达生物提供玛仕度肽的工艺开发服务,凯莱英承接其商业化生产订单,这类企业将直接受益于药物上市后的产能释放;

  • 原料药层:常山药业的艾本那肽注射液已获批临床试验,其多肽原料药产能可满足国内 30% 的需求,具备成本优势。

不同环节的投资逻辑存在差异:核心药企侧重临床进度与销售预期,CDMO 企业侧重订单规模与毛利率,原料药企业则受益于产能释放后的量价齐升。

二、吴老师拆解热点信号:三维筛选创新药真机会

吴老师指出,“临床突破是创新药投资的‘起爆器’,但并非所有概念股都能兑现收益 —— 需通过‘靶点竞争力、商业化潜力、板块联动性’三维筛选,才能锁定真机会,避开伪标的。”

(一)第一维度:靶点竞争力,锁定技术壁垒标的

吴老师通过 “靶点稀缺性 × 数据优异性” 双指标,判断药企的核心竞争力:
  1. 靶点稀缺性:重点关注 “双靶点 / 三靶点布局 + 全球首创” 的企业。例如信达生物的 GCG/GLP-1 双靶点属于全球稀缺布局,目前仅 3 家企业进入三期临床,技术壁垒系数达 0.9;而某企业仍布局单靶点 GLP-1 药物,与已上市药物同质化严重,壁垒系数仅 0.3,需规避。

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